Das primäre Amin $ C_4H_{11} N $ ist optisch aktiv. Geben Sie die Strukturormel und den Namen an.
$CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3$ Butan-2-amin
Stellen Sie Enatiomer R dar
Erklären Sie den Unterschied in der Flüchtigkeit (Siedetemperaturen!) der drei angegebenen Verbindungen:
| $M$ $(\frac{g}{mol})$ | $t^o_{eb}$ $(^oC)$ | |
|---|---|---|
| $N,N$-Dimethylethanamine | 73 | 37 |
| Diethylamin | 73 | 56 |
| Butan-1-ol | 74 | 117 |
- Die Molmassen sind vergleichbar. Sie können den Unterschied der Siedetemperaturen nicht erklären. - N, N - Dimethylethanamin ist ein tertiäres Amin, das keine $ H $ - Brücken bilden kann. Es ist daher flüchtiger als Diethylamin, das $ H $ - Brücken bildet. - Die $ H $ - Brücken von Butan-1-ol sind stärker als die von Diethylamin $\Delta E_n(O-H)$ $\gt$ $\Delta E_n(N-H)$ Es ist daher weniger flüchtig.
