Expliquer pourquoi la réaction entre 2-méthylpropan-2-ol et acide bromhydrique se passe suivant le mécanisme SN1 (voir help)
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Le cation $(CH_3)_3C^+$ formé est stable. Les trois groupes méthyle exercent un effet $I_+$ sur le carbone central. Des électrons sont donc poussés vers la charge + centrale et la comblent partiellement.
Pourquoi cette réaction est-elle quasiment complète ?
La réaction complète entre cation triméthylcarbonium et ion bromure entraîne tous les équilibres précédents vers la droite !
