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 Il faut d'abord classer les 4 groupes différents attachés à l'atome C par ordre d'importance, puis tourner la molécule de telle manière que le groupe le moins important pointe vers l'arrière.
 Les préfixes R et  S
Définition 
    
Si le parcours par ordre d'importance des trois groupes les plus importants de l'atome C asymétrique dirigés vers nous se fait dans le sens des aiguilles d'une montre, alors c'est un énantiomère R, sinon un énantiomère S
 
 
Échange de deux groupes 
 
Sur les deux énantiomères de l'exemple précédent, nous voyons que seulement les groupes OH et CH3 sont échangés. 
En général:
 
Si on échange deux groupes d'un énantiomère attachés à l'atome C asymétrique, on obtient l'autre énantiomère
 
Méthode 
 
 Voici une méthode pratique permettant de déterminer de quel énantiomère il s'agit:
 
 
 Échange de OH et H pour amener le moins important vers l'arrière ! 
 
 Détermination de la configuration du nouvel énantiomère 
 
 La configuration de l'énantiomère initial est l'inverse !
 
 
 
	   
 
Essayons de déterminer si la substance suivante a la configuration R ou S:
	
 
Comment est orienté le groupe hydroxyle ?
	
 Pour les réponses, utilisez (éventuellement plusieurs fois) les flèches ↑ et ↓ en haut!
Terminez s.v.pl. cette question avant de passer à la suivante!
  
 
       Sur l'atome C asymétrique portant le groupe hydroxyle est attaché un autre atome. Lequel ?
  
 
 
 
       Classer les deux atomes $C(a)$ et $C(b)$ par ordre d'Ãmportance !
  
       $C(b)\gt C(a)$ car $C(b)$ fait 3 liaisons avec des atomes $C$  alors que $C(a)$ fait 3 liaisons avec des atomes $H$
 
 
       Trouver la configuration CIP !
	   
  
 
       S