La masse molaire d'un ester A vaut $116 \frac{g}{mol}$. Par hydrolyse de cet ester, on obtient deux composés aliphatiques saturés, à savoir un acide B et un alcool C 1) On prélève $1,50\; g $ de B qu'on dilue dans l'eau. La solution est titrée exactement par $12,5\; cm^3\; NaOH \; 2M$. Déterminer la masse molaire, la formule semi-développée et le nom de B. 2) C a comme formule $C_4H_{10}O$ Il est oxydé par le dichromate en milieu acide pour donner un composé D qui réagit avec la D.N.P.H., mais pas avec le réactif de Schiff. Trouver la formule semi-développée et le nom de D. 3) Écrire la formule semi-développée de C. La molécule est-elle chirale? Si oui, représenter les deux énntiomères et nommez-les. 4) Écrire la formule semi-développée de l'ester A
