La substitution nucléophile des alcools

Exercice 2

1) On mélange du butan-1-ol avec une solution concentrée de bromure de sodium. que se passe-t-il? 2) On ajoute de l'acide chlorhydrique. À quoi faut-il s'attendre?

1) Il ne se passe rien. L'attaque préliminaire par $H^+$ est indispensable pour former la molécule d'eau, groupe sortant peu nucléophile et partant donc aisément. 2) On obtient un mélange de 1-chlorobutane et de 1-bromobutane, puisque le milieu renferme maintenant les deux nucléophiles $Cl^-$ et $Br^-$.