On a trouvé que la substitution nucléophile des alcools tertiaires (p.ex. le 2-méthylpropan-2-ol) par les hydracides halogénés (p. ex. $HBr$) passe par un carbocation (cation avec charge $+$ sur $C$). 1) Proposer un mécanisme ! 2) Expliquez la formation du carbocation !
2)
Le carbocation est stabilisé par l'effet $+I$ des trois groupes alkyle.