Wichtige Elektrophile, die Benzol oder seine Derivate angreifen können

Das Chloronium Ion

Dieses Ion entsteht durch Reaktion zwischen Aluminiumchlorid und Chlor: $AlCl_3 + Cl_2\rightarrow AlCl_4^-+Cl^+$

Alkylium Ione

Diese Ione werden durch Reaktion zwischen Aluminiumchlorid und Halogenalkanen gebildet ( häufig umgelagert, um tertiäre Kationen zu bilden ).: $AlCl_3 + RCl\rightarrow AlCl_4^- + R^+$

Acylium Ione

Diese Ionen entstehen durch Reaktion zwischen Aluminiumchlorid und Säurechloriden.

Das Nitronium Ion

Dieses Ion wird durch Reaktion in der Nitriermischung (konz Schwefelsäure + konz Salpetersäure) gebildet : $H_2SO_4 + HNO_3\rightarrow HSO_4^-+NO_2^+ + H_2O$

Schwefeltrioxid

Es ist in rauchender Schwefelsäure enthalten.

Das Benzendiazonium Ion

Es wird durch die Einwirkung von salpetriger Säure auf Anilin in saurem Medium gebildet.

 

Fortschritt der elektrophilen Substitutionsreaktion an Benzol oder seinen Derivaten

Auf den elektrophilen Angriff folgt ein nukleofuger Abzug des $ H^+ $ - Ions aus der Angriffsposition und eine Rekonstitution der Mesomerie im Benzolring. Das $ H^+ $ - Ion kann je nach Fall durch ein Aluminiumchlorid- oder Hydrogensulfation oder die an Benzol gebundene Sulfonatgruppe aufgenommen werdene