Erklären Sie, warum die Reaktion zwischen 2-Methylpropan-2-ol und Bromwasserstoffsäure nach dem SN1-Mechanismus abläuft (vgl help)
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Das gebildete Kation $ (CH_3)_3C^+ $ ist stabil. Die drei Methylgruppen üben einen $ I_+ $ - Effekt auf den zentralen Kohlenstoff aus. Elektronen werden in Richtung der zentralen Ladung gedrückt, die so teilweise neutralisiert wird.
Warum ist diese Reaktion fast vollständig?
Die vollständige Reaktion zwischen Trimethylcarboniumkation und Bromidion verschiebt alle vorherigen Gleichgewichte nach rechts !
