Die nucleophile Substitution von Alkoholen

Übung 1

Es wurde gefunden, dass die nucleophile Substitution von tertiären Alkoholen (z. B. 2-Methylpropan-2-ol) mit Halogenwasserstoffen (z. B. $ HBr $) eine Carbokationzwischenstufe (Kation mit $ C^+ $ - Ladung ) durchläuft . 1) Einen Mechanismus vorschlagen! 2) Erläutern Sie die Bildung des Carbokations !

1) 2) Das Carbokation wird durch den $ I+ $ - Effekt der drei Alkylgruppen stabilisiert.