Beispiel: PVC-Kunststoff wird hergestellt aus folgendem Stoff:
Sein korrekter wissenschaftlicher Name besteht aus drei Teilen: Chloroethen - das Präfix Chloro (was sich auf das Chloratom bezieht) - der Rumpf eth (welcher sich auf die Anzahl der Kohlenstoffatome bezieht) - das Suffix en (was sich auf die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung bezieht)
Dies ist die längste Kette von Kohlenstoffatomen.
Wenn Ungesättigtheiten vorhanden sind, enthält die Kette die größte Anzahl davon.
Im Namen des Stoffes bestimmt die Anzahl der Atome in der Hauptkette den Rumpf.
| 1 | ..meth.. | 2 | ..eth.. | 3 | ..prop.. | 4 | ..but.. | 5 | ..pent.. | 6 | ..hex.. | 7 | ..hept.. | 8 | ..oct.. | 9 | ..non.. | 10 | ..dec.. |
Die Hauptkette ist nummeriert, um die Position der seitlichen Gruppen, die möglicherweise an dieser Kette angebracht sind, und die Position der Doppel- oder Dreifachgbindungen der Kette zu identifizieren. Diese Nummerierung erfolgt so, dass die von den Indizes in aufsteigender Reihenfolge gebildete Zahl so klein wie möglich ist.
falsch
richtig
In der Tat: $23 \;\lt\; 34$
falsch
richtig
In der Tat: $278 \;\lt\; 349$
Die Art der Bindungen zwischen Kohlenstoffatomen wird durch Suffix(e) bestimmt die in alphabetischer Reihenfolge kommen. Doppelbindung: ....en Dreifachbindung: ....in Sonst: ....an
Propen
Buta-1,3-dien
| 2 | ..di.. | 3 | ..tri.. | 4 | ..tetra.. | 5 | ..penta.. | 6 | ..hexa.. | 7 | ..hepta.. | 8 | ..octo.. | 9 | ..nona.. | 10 | ..deca.. |
Oct-2-en-5-in
Beachten Sie die Einfügung von a und e aus euphonischen Gründen !
Die Ringe sind mit dem Präfix cyclo gekennzeichnet.
Cyclobutan
Cyclohexa-1,3-dien
- Sie werden immer mit dem Suffix ..yl bezeichnet . - Sie sind dem Hauptnamen vorangestellt. - Sie sind von ihrem Befestigungspunkt aus nummeriert.
Methylpropan
3-Methylpentan
2,2-Dimethylbutan
2,3,4,4-Tetramethylhexan
Methylcyclobutan
1-Cyclobutyl-3,3-dimethylcyclopent-1-en
Prop-1-enylocta--1,3,5-trien
- Einige Seitenketten haben triviale Namen, die oft mehr häufiger als die strikten Namen verwendet werden: $(CH_3)_2CH-$ isopropyl.. eher als methylethyl.. $(CH_3)_3C-$ tertbutyl.. eher als dimethylethyl.. $CH_2=CH-$ vinyl.. eher als ethenyl..
- Wichtige aromatische Kerne (Ringe mit Mesomerie) haben Trivialnamen:
Benzol
Naphtalen
Toluen
- Die vom Benzol gebildete Seitenkette wird Phenyl genannt:
Diphenylmethan