Addition électrophile sur une double liaison:
Lors de l'addition d'un composé ionique du type H - X sur une double liaison carbone-carbone, le produit majoritaire est celui issu du carbocation le plus stable formé lors de l'attaque électrophile. ou Dans l'addition d'un acide halogéné à un alcène asymétrique, l'ion d'hydrogène se fixe sur le carbone qui porte le plus d'atomes d'hydrogène.
Exemple: Largement majoritaire: $CH_3-CH=CH_2+HBr\rightarrow CH_3CH^+-CH_3+Br^-\rightarrow CH_3CHBr-CH_3$ Très rare: $CH_3-CH=CH_2+HBr\rightarrow CH_3CH_2-CH_2^+ +Br^-\rightarrow CH_3CH_2-CH_2Br$