1.
Trouver d'abord → le nom correct sans les substituants:
Furo[3,2-b]pyridine
2.
Commencer la numérotation à un atome adjacent à un atome de jonction, possibilités:
3.
Poursuivre la numérotation en s'éloignant de l'atome de jonction. Garder la possibilité où l'hétéroatome prioritaire (→ ici O) a le plus petit indice. Désigner les atomes de carbone des jonctions par l'indice précédent suivi de la lettre a:
4.
Se servir de cette dernière numérotation ainsi que du nom correct sans substituants pour construire le nom final: 2,6-diméthylfuro[3,2-b]pyridine
Benzo[d][1,3]diazin-7-ol
1H-4-bromobenzo[d][1,2]thiazin-8-carbaldéhyde
6H-2-trichlorométhylpyrimido[4,5-f][1,3,5]dioxazocine
acide benz[b]azocinyl-5-méthyl-2propanoïque