La nomenclature des hétérocycles condensés substitués

Étude d'un cas

1.

Trouver d'abord →    le nom correct sans les substituants:

Furo[3,2-b]pyridine

2.

Commencer la numérotation à un atome adjacent à un atome de jonction, possibilités:

3.

Poursuivre la numérotation en s'éloignant de l'atome de jonction. Garder la possibilité où l'hétéroatome prioritaire (→   ici O) a le plus petit indice. Désigner les atomes de carbone des jonctions par l'indice précédent suivi de la lettre a:

4.

Se servir de cette dernière numérotation ainsi que du nom correct sans substituants pour construire le nom final: 2,6-diméthylfuro[3,2-b]pyridine

Exemples

Benzo[d][1,3]diazin-7-ol

1H-4-bromobenzo[d][1,2]thiazin-8-carbaldéhyde

6H-2-trichlorométhylpyrimido[4,5-f][1,3,5]dioxazocine

acide benz[b]azocinyl-5-méthyl-2propanoïque